Amyotrofik lateral skleroz

Amyotrofik lateral skleroz (a l s ), l o u g e h
r ig h a s t a l iGi olarak da bilinir, sinir sisteminin
nedeni açıklanamamış yapısal bozukluğu.
Erkeklerde kadınlara oranla daha sık
görülen ve genellikle 40 yaşından sonra
ortaya çıkan hastalık, çoğu kez ciddi ve
olumsuz bir gelişme göstererek 2-5 yıl
içinde ölümle sonuçlanır.
ALS, kas hareketlerini denetleyen hareket
siniri hücrelerini etkiler ve hastalık nedeniyle
yıkıma uğramış sinir hücrelerinin uyardığı
kaslarda önce güçsüzlük, en sonunda
da atrofi gözlenir. Başlangıçta gizli seyreden
hastalığın ilk belirtileri el kaslarında
görülür. El kaslarında başlayan güçsüzlük
ve atrofi önkol boyunca ilerleyerek omuzlara
doğru yayılır. Ardından bacaklarda da
güçsüzlük ve kasılmalar başlar. Hemen her
olayda kas seğirmeleri görülür. Kaslardaki
bu zayıflama ve kasılma durumu atrofinin
ortaya çıkmasından aylar önce başlayabilir.
Ölüm, genellikle solunum kaslarındaki atrofinin
bir sonucudur.
ALS’nin daha çok omurilikteki sinir hücrelerinin
yıkımına yol açan türüne ilerleyici
kas atrofisi denir. Belirtiler aynıdır, yalnız
ayak ve bacaklardaki kasılma yerine atrofi
ve güçsüzlük gözlenir. İlerleyici kas atrofisine
yakalananlar, genellikle ALS’li hastalardan
daha uzun süre yaşarlar.
ALS’nin başka bir türü olan ilerleyici
omurilik üst ucu felci özellikle kafatası
sinirleri ile beyin sapının sinir hücrelerini
etkilediğinden, hastalar çiğneme, konuşma
ve yutma güçlüğü çekerler. İstemsiz gülme
ve ağlama nöbetleri, dilde atrofi ve kasılmalar
görülür. ALS’nin bu türü de olumsuz bir
gelişme göstererek 1-3 yıl içinde ölüme yol
açar.

Cevapla

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar işaretlenmelidir *

*

bool(false)